Інформація для підготовки контрольних робіт з клінічної фармації для студентів фармацевтичного факультету (заочна форма навчання)
Контрольні роботи полягають у підготовці реферативного огляду, щодо особливостей клінічної фармакології лікарських засобів, які отримує пацієнт (контрольна робота №1) та написанні протоколу ефективності та безпечності даних лікарських засобів (контрольна робота №2)
Інформація про пацієнта знаходиться у файлі за певним номером, який відповідає порядковому номеру студента в списку групи згідно таблиці 1.
Наприклад студент з порядковим номером 5 в списку групи 1-А отримує інформацію про пацієнта з файла 35.doc.
Вимоги до контрольної роботи №1
Контрольна робота №1 (реферативний огляд) має бути написана на аркушах А4 (від руки або надруковані) українською мовою за схемою:
- Титульна сторінка
- Зміст
- Список скорочень
- Вступ (наводиться актуальність проблеми (до 1 сторінки). Вказується поширеність захворювання, його медико-соціальне значення, наявність клінічних настанов, проблеми лікування тощо).
- Основна частина (може складатись із підрозділів). Надається сучасна інформація про лікарські засоби, які призначені пацієнту (особливості фармакокінетики, фармакодинаміки, побічні ефекти, взаємодія лікарських засобів, фармакогенетика).
- Заключна частина (до 2 сторінок). Узагальнюється найбільш важлива інформація.
- Список літератури.
Правила оформлення контрольної роботи 1
- Об’єм – 10-20 сторінок;
- Текст вирівнюється по ширині.
- Шрифт стиль Times New Roman, кегль – 14, інтервал між рядками – 1,5. чорного кольору.
- поля: ліве – 30 мм, верхнє –та нижнє – 20 мм, праве – 10 мм
- Список літератури (15-30 джерел, що переважно були опубліковані за останні 5 років) будується у алфавітному порядку:
- Посилання в тексті повинні даватися у квадратних дужках відповідно до номеру у списку літератури.
- Усі літерні позначення й абревіатури повинні бути пояснені в тексті при першому посиланні.
- Таблиці повинні мати назву і порядковий номер.
- Графіки і схеми не повинні бути перевантажені текстовими написами.
- Дотримуватись міжнародної номенклатури, одиниці виміру наводяться в метричній системі СІ.
Оформлення титульної сторінки
- Повна назва навчального закладу.
- Назва кафедри.
- ПІБ завідувача кафедри.
- ПІБ викладача кафедри.
- Назва роботи великими літерами. номер варінту, інформація про пацієнта
- В правому нижньому куті наводяться ПІБ студента, ф-т, курс, номер групи.
Всі роботи будуть перевірятись на антиплагіатній програмі. При виявленні плагіату – робота не буде зарахована.
Таблиця 1
№ групи | Варіант контрольної роботи (номер історії хвороби) | |||||||||||||||||||
Порядковий номер студента в групі | ||||||||||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
1-А | 60 | 45 | 29 | 43 | 35 | 26 | 7 | 19 | 56 | 27 | 55 | 10 | 54 | 37 | 9 | 5 | 48 | 36 | 23 | 46 |
1-Б | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 |
2-А | 44 | 38 | 22 | 39 | 51 | 17 | 52 | 2 | 50 | 40 | 49 | 33 | 25 | 4 | 32 | 3 | 12 | 16 | 21 | 13 |
Б1-А | 46 | 36 | 5 | 37 | 10 | 27 | 19 | 26 | 35 | 29 | 60 | 23 | 48 | 9 | 54 | 55 | 56 | 43 | 45 | 27 |
Б1-Б | 30 | 6 | 24 | 41 | 14 | 15 | 1 | 11 | 28 | 34 | 20 | 47 | 31 | 53 | 18 | 8 | 42 | 58 | 59 | 15 |
Б2-А | 13 | 16 | 3 | 4 | 33 | 40 | 2 | 17 | 51 | 22 | 44 | 21 | 12 | 32 | 25 | 49 | 50 | 39 | 38 | 40 |
В1-А | 55 | 10 | 54 | 37 | 9 | 5 | 48 | 36 | 23 | 46 | 60 | 45 | 29 | 43 | 35 | 26 | 7 | 19 | 56 | 27 |
В1-Б | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 |
В2-А | 49 | 33 | 25 | 4 | 32 | 3 | 12 | 16 | 21 | 13 | 44 | 38 | 22 | 39 | 51 | 17 | 52 | 2 | 50 | 40 |
М1-А | 54 | 55 | 56 | 43 | 45 | 27 | 29 | 60 | 23 | 48 | 9 | 27 | 19 | 26 | 35 | 46 | 36 | 5 | 37 | 10 |
М1-Б | 18 | 8 | 42 | 58 | 59 | 15 | 34 | 20 | 47 | 31 | 53 | 15 | 1 | 11 | 28 | 30 | 6 | 24 | 41 | 14 |
М2-А | 25 | 49 | 50 | 39 | 38 | 40 | 22 | 44 | 21 | 12 | 32 | 40 | 2 | 17 | 51 | 13 | 16 | 3 | 4 | 33 |
М2-Б | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 |
М3-А | 44 | 38 | 22 | 39 | 51 | 17 | 52 | 2 | 50 | 40 | 49 | 33 | 25 | 4 | 32 | 3 | 12 | 16 | 21 | 13 |
Ф1-А | 49 | 33 | 25 | 4 | 32 | 3 | 12 | 16 | 21 | 13 | 44 | 38 | 22 | 39 | 51 | 17 | 52 | 2 | 50 | 40 |
Ф1-Б | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 |
Ф2-А | 55 | 10 | 54 | 37 | 9 | 5 | 48 | 36 | 23 | 46 | 60 | 45 | 29 | 43 | 35 | 26 | 7 | 19 | 56 | 27 |
Ф2-Б | 17 | 52 | 2 | 50 | 40 | 44 | 38 | 22 | 39 | 51 | 3 | 12 | 16 | 21 | 13 | 49 | 33 | 25 | 4 | 32 |
Ф3-А | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 |
Ф3-Б | 26 | 7 | 19 | 56 | 27 | 60 | 45 | 29 | 43 | 35 | 5 | 48 | 36 | 23 | 46 | 55 | 10 | 54 | 37 | 9 |
Ф4-А | 2 | 50 | 38 | 22 | 3 | 12 | 13 | 49 | 4 | 32 | 17 | 52 | 40 | 44 | 39 | 51 | 16 | 21 | 33 | 25 |
Ф4-Б | 1 | 42 | 59 | 34 | 24 | 31 | 30 | 8 | 41 | 53 | 11 | 57 | 15 | 20 | 58 | 28 | 6 | 47 | 14 | 18 |
Ф5-А | 19 | 56 | 45 | 29 | 5 | 48 | 46 | 55 | 37 | 9 | 26 | 7 | 27 | 60 | 43 | 35 | 36 | 23 | 10 | 54 |
Ф5-Б | 20 | 59 | 34 | 58 | 28 | 11 | 57 | 1 | 42 | 15 | 8 | 14 | 18 | 41 | 53 | 24 | 31 | 6 | 47 | 30 |
Таблиця 2. Критерії зарахування контрольної роботи №1 з дисципліни «Клінічна фармація»
Критерії зарахування | Оцінка |
20 і більше цитувань за останні 5 років, добре розкрита тема | Відмінно |
15 і більше цитувань, в т.ч. 10 і більше за останні 5 років, тема розкрита | Добре |
15 і більше цитувань, тема розкрита | Задовільно |
приклад Курсова з клінічної фармації
КОНТРОЛЬНА РОБОТА №2
Оцінка ефективності та безпечності фармакотерапії у пацієнта (10 – 15 с.). При написанні цього розділу студент викладає основні результати власних клініко-фармакологічних досліджень відповідно до індивідуального завдання поставленого керівником курсової роботи. Розділ представляє інформацію згідно додатку 1:
Додаток 1
ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ ПРО ПАЦІЄНТА (ПАСПОРТНІ ДАНІ)
-
- Прізвище, ім’я та по-батькові.
- Дата народження.
- Стать.
- Місце проживання.
- Місце роботи.
- Спеціальність, посада
- Інвалідність (вказується група інвалідності, з якого року є інвалідом).
- Дата (число, місяць, рік, година і хвилини) поступлення в клініку.
- Початок курації.
- Кінець курації.
- СКАРГИ
- АНАМНЕЗ ЗАХВОРЮВАННЯ (коротко)
- АНАМНЕЗ ЖИТТЯ (коротко)
- АЛЕРГОЛОГІЧНИЙ І ЛІКАРСЬКИЙ АНАМНЕЗ (вказати на які лікарські засоби були побічні реакції)
- ДАНІ ОБ’ЄКТИВНОГО ОБСТЕЖЕННЯ (коротко лише патологічні зміни)
- ДАНІ ДОДАТКОВИХ МЕТОДІВ ДОСЛІДЖЕННЯ З ІНТЕРПРЕТАЦІЄЮ РЕЗУЛЬТАТІВ (лише патологічні зміни)
- ОБҐРУНТУВАННЯ КЛІНІЧНОГО ДІАГНОЗУ
- ФАРМАКОТЕРАПІЯ
А) Загальна клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів, що застосовуються
№ з/п | МНН (АТС) | Дозовий режим, шлях введення | Особливості фармакокінетики (вказати: біодоступність, Tmax, Vd, % зв’язку з білком, шляхи метаболізму, Т1/2) | Особливості фармакодинаміки (вказати механізм дії) |
1. |
|
|||
2. |
|
|||
3. |
|
Б) Очікувані ефекти у пацієнта
№ з/п | МНН | Відомі методи контролю (ЕКГ, аналіз крові тощо) | Показники, що враховуються для оцінки фармакологічного ефекту у пацієнта | Очікуваний терапевтичний результат |
А) Вплив на основне захворювання | ||||
1 | Наприклад, пропранолол | ЕКГ, вимірювання артеріального тиску | ЧСС, рівень артеріального тиску, RR, PQ | На ЕКГ подовжується RR, PQ; зменшується ЧСС; знижується артеріальний тиск |
А) Вплив на супутнє захворювання | ||||
2 |
В) Очікувані несприятливі побічні реакції (НПР) та заходи профілактики
№ з/п | МНН | Очікувані НПР | Критерії безпеки (методи контролю) | НПР у пацієнта | Заходи профілактики |
1. | |||||
2. |
С) Наявність у пацієнта факторів, що змінюють реакцію організму на лікарський засіб
№ з/п | МНН | Супутні захворювання | Фармако-генетичні | Інші (в т.ч. вік, стать, куріння тощо) | Заходи профілактики |
1. | |||||
2. |
- ОЦІНКА ХАРАКТЕРУ МОЖЛИВОЇ ВЗАЄМОДІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
10.1. Проводиться шляхом попарного співставлення між собою препаратів, призначених пацієнту. Уточнюється характер взаємодії і механізм: фізико-хімічна (в шприці, в інфузаті, в травному тракті), фармакокінетична (на етапі всмоктування, зв’язку з білками плазми крові, в процесі біотрансформації, на етапі елімінації), фармакодинамічна (синергізм чи антагонізм).
Фармакокінетична взаємодія лікарських засобів, призначених пацієнту
№ | Препарат | 1 | 2 | 3 | 4 |
1 | Х | ||||
2 | Х | ||||
3 | Х | ||||
4 | Х |
Фармакодинамічна взаємодія лікарських засобів, призначених пацієнту
№ | Препарат | 1 | 2 | 3 | 4 |
1 | Х | ||||
2 | Х | ||||
3 | Х | ||||
4 | Х |
«+» ‑ комбінація ефективна та безпечна
«‑» ‑ комбінація нераціональна (вказати чому, наприклад – фармакокінетична взаємодія альмагелю із тетрацикліном – зменшується всмоктування і відповідно біодоступність тетрацикліну)
10.2. Вказати можливий вплив харчування, куріння, вживання алкоголю на фармакокінетику та фармакодинаміку лікарських засобів у пацієнта.
10.3. Вказати можливий вплив лікарських засобів, які приймає пацієнт, на засвоєння нутрієнтів, алкоголю тощо.
- ВИПИСАТИ РЕЦЕПТИ НА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ
- ВИСНОВОК ТА РЕКОМЕНДАЦІЇ:
Висновок (варіанти)
- Фармакотерапія згідно з ________________________ (указати протокол, за яким призначено лікування), відмічається покращення стану пацієнта.
- Фармакотерапія не достатньо обґрунтована (наприклад, не враховано дані доказової медицини; відсутня корекції супутньої патології; не враховано можливий негативний вплив лікарських засобів на супутню патологію; поліпрагмазія тощо).
- Нераціональне поєднання лікарських засобів ___________________________.
Рекомендації:
а) препарат ___________________відмінити (вказати чому)
б) замінити препарат ____________________ на ___________________ (пояснити)
в) змінити дозовий режим препарату ________________ (пояснити)
г) змінити заходи клініко-лабораторного контролю за ефективністю та безпечністю препарату __________________ (пояснити)
в) продовжити курс лікування без змін тривалістю ___________________
- ДАТА _________ ПІДПИС _______________________
- СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИ